FDA 510(k) Applications Submitted by Barbara Wirth
| FDA 510(k) Number |
Submission Date |
Device Name |
Applicant |
| K170503 |
02/21/2017 |
EIT Cellular Titanium Cervical Cage, EIT Cellular Titanium PLIF Cages, EIT Cellular Titanium TLIF Cages, and EIT Cellular Titanium ALIF Cages |
EIT Emerging Implant Technologies GmbH |
| K201605 |
06/15/2020 |
EIT Cellular Titanium Cervical Cage, EIT Cellular Titanium ALIF Cage, EIT Cellular Titanium TLIF Cage, EIT Cellular Titanium LLIF Cage, EIT Cellular Titanium T/PLIF Cage |
EIT Emerging Implant Technologies GmbH |
| K181644 |
06/22/2018 |
EIT Cellular Titanium« Lumbar Cage LLIF |
EIT Emerging Implant Technologies GmbH |
| K172888 |
09/21/2017 |
EIT Cellular Titanium« Cervical Cages, EIT Cellular Titanium« PLIF Cages, EIT Cellular Titanium« TLIF Cages, EIT Cellular Titanium« ALIF Cages |
EIT Emerging Implant Technologies GmbH |
| K183447 |
12/12/2018 |
EIT Cellular Titanium Lumbar Cage - T/PLIF |
EIT Emerging Implant Technologies GmbH |
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