FDA 510(k) Applications Submitted by Sutter Medizintechnik GmbH

FDA 510(k) Number	Submission Date	Device Name	Applicant
K150959	04/10/2015	Sutter Bipolar Forceps-Calvian	SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH
K131012	04/11/2013	SUTTER BIPOLAR FORCEPS - SUPERGLISS	SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH
K073450	12/10/2007	SUTTER ELECTROSURGICAL CABLES	SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH
K171869	06/22/2017	Sutter CURIS RF Generator	Sutter Medizintechnik GmbH
K191732	06/28/2019	Sutter RaVoR Bipolar Electrodes	Sutter Medizintechnik GmbH
K192128	08/07/2019	Sutter Arrowtip Monopolar Electrodes	Sutter Medizintechnik GmbH
K193587	12/23/2019	Sutter Swyng non-stick bipolar forceps, single-use	Sutter Medizintechnik GmbH