FDA 510(k) Applications Submitted by KOWA CO. LTD.

FDA 510(k) Number	Submission Date	Device Name	Applicant
K091683	06/10/2009	KOWA VX-10 A	KOWA CO. LTD.
K082767	09/22/2008	KOWA NONMYD ALPHA-DIII	KOWA CO. LTD.
K083387	11/17/2008	MODIFICATION TO KOWA NONMYD ALPHA-DIII	KOWA CO. LTD.
K091098	04/16/2009	KOWAGENESIS-DF	KOWA CO. LTD.
K112330	08/12/2011	KOWA VX-20	KOWA CO. LTD.
K133755	12/09/2013	KOWA SL-17	KOWA CO. LTD.
K062021	07/17/2006	KOWA VX-10I	KOWA CO. LTD.
K043213	11/19/2004	KOWA VX-10	KOWA CO. LTD.
K080681	03/10/2008	KOWA GENESIS-D	KOWA CO. LTD.
K091039	04/13/2009	KOWA, FM-600, MODEL LSS50	KOWA CO. LTD.
K101628	06/10/2010	KOWA NONMYD WX	KOWA CO. LTD.
K062356	08/14/2006	KOWA NONMYD ALPHA-D	KOWA CO. LTD.
K053026	10/27/2005	KOWA NONMYD 7, KOWA NONMYD A-D	KOWA CO. LTD.
K063640	12/07/2006	KOWA SL-15	KOWA CO. LTD.
K050271	02/04/2005	KOWA GENESIS-D HAND-HELD RETINAL CAMERA	KOWA CO. LTD.
K053444	12/09/2005	KOWA KT-800	KOWA CO. LTD.