FDA 510(k) Applications Submitted by ESPE GMBH & CO. KG.

FDA 510(k) Number	Submission Date	Device Name	Applicant
K960547	02/08/1996	DIMENSION PENTA/DIMENSION GARANT L/POLYVINYL SILOXANE ADHESIVE	ESPE GMBH & CO. KG.
K960954	03/11/1996	KETAC-MOLAR APLICAP	ESPE GMBH & CO. KG.
K962428	06/24/1996	EBS (ESPE BONDING SYSTEM)	ESPE GMBH & CO. KG.
K962440	06/24/1996	PERTAC II/PERTAC II APLITIP	ESPE GMBH & CO. KG.
K962442	06/24/1996	HYTAC APLITIP/HYTAC OSB	ESPE GMBH & CO. KG.
K963735	09/17/1996	COJET SYSTEM	ESPE GMBH & CO. KG.
K963737	09/17/1996	HYCEM APLICAP	ESPE GMBH & CO. KG.
K972892	08/05/1997	CAVIT-LC	ESPE GMBH & CO. KG.
K973262	08/29/1997	KETAC-FIL APLICAP PLUS	ESPE GMBH & CO. KG.
K973513	09/17/1997	SINFONY DENTIN, OPAQUE-DENTIN, ENAMEL, ENAMEL MODIFIER, TRANSPARENT OPAL,SINFONY MAGIC MODIFIERS, SINFONY OPAQUER	ESPE GMBH & CO. KG.
K974231	11/12/1997	POSITION PENTA, POSITION PENTA QUICK	ESPE GMBH & CO. KG.